部分內(nèi)容的公告》(2020年 第112號(hào))稱國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《6840體外診斷試劑分類子目錄》中產(chǎn)品類別為III-7與腫瘤標(biāo)志物相關(guān)試劑的部分體外診斷試劑管理類別及預(yù)期用途進(jìn)行了調(diào)整。"> 欧美人与动人物牲交免费观看久久,中文无码精品a∨在线观看,中文字幕日韩精品一区二区

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國(guó)家藥監(jiān)局:29項(xiàng)三類體外診斷試劑調(diào)整至二類!

日期:2020-10-23

國(guó)家藥監(jiān)局:29項(xiàng)三類體外診斷試劑調(diào)整至二類!



2020年10月20日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整<6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)>部分內(nèi)容的公告》(2020年 第112號(hào))稱國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)《6840體外診斷試劑分類子目錄》中產(chǎn)品類別為III-7與腫瘤標(biāo)志物相關(guān)試劑的部分體外診斷試劑管理類別及預(yù)期用途進(jìn)行了調(diào)整。



6840體外診斷試劑分類子目錄部分內(nèi)容調(diào)整表如下:


實(shí)施要求(一)自本公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》,按照調(diào)整后的類別受理體外診斷試劑注冊(cè),進(jìn)行審評(píng)審批。
(二)對(duì)于已受理尚未完成注冊(cè)審批的體外診斷試劑,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評(píng)審批,準(zhǔn)予注冊(cè)的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證,并在注冊(cè)證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。
(三)對(duì)于已注冊(cè)的體外診斷試劑,其管理類別由高類別調(diào)整為低類別的,在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
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如需延續(xù)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè),準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
??
(四)醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)發(fā)生注冊(cè)變更的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)注冊(cè)變更。
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(五)各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)《6840體外診斷試劑分類子目錄(2013版)》類別調(diào)整的宣貫培訓(xùn),切實(shí)做好相關(guān)產(chǎn)品審評(píng)審批和上市后監(jiān)管工作。
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本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。


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