為了讓企業(yè)準(zhǔn)確理解醫(yī)療器械政策要求，提升質(zhì)量體系管理水平，增強不良事件監(jiān)測能力，我局定于2020年11月27日組織召開醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)政策培訓(xùn)會，邀請國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心、北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心等單位專家解讀醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查指南和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測政策要求。此次培訓(xùn)由北京藥學(xué)會醫(yī)療器械專業(yè)委員會和中關(guān)村醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟共同承辦，不收取費用。具體安排如下：

??一、培訓(xùn)時間

??11月27日（周五）下午14:00-17:00

??二、培訓(xùn)對象

??本市醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)

??三、培訓(xùn)方式

??設(shè)立主會場，報名參加培訓(xùn)人員下載手機“騰訊會議”APP參與培訓(xùn)，點擊鏈接入會，或添加至?xí)h列表：//meeting.tencent.com/s/amhYqVNZNJ12（會議號：740772565，會議密碼：201127）

??四、培訓(xùn)內(nèi)容

??（一）醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查指南介紹

??（二）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測政策要求介紹

??五、報名方式

??請參加培訓(xùn)人員于11月25日前掃描下方二維碼填寫報名信息，同時掃描二維碼加入培訓(xùn)群。因“騰訊會議”人數(shù)有限，每家企業(yè)限1-2名人員報名參加培訓(xùn)。不能進入會議的人員如有需求，我局將視情況另行組織相關(guān)政策培訓(xùn)。

??為確保培訓(xùn)能夠順利進行，每家企業(yè)僅允許通過1個接入點進入，設(shè)備調(diào)試時間為11月27日13:30-14:00，請?zhí)崆罢{(diào)試好設(shè)備，準(zhǔn)時參加。

??特此通知。

??二維碼（報名）

北京市藥品監(jiān)督管理局

??2020年11月16日