文章來源：Medical Design ,(黑爾 康納）

本文為醫療器械創新網網原創翻譯

譯者：Tracey（WeChatID：371595788）

雅培公司（紐約證券交易所代碼：ABT）3月8日宣布，由雅培推出的一種神經調節治療平臺已1獲FDA批準，醫生可以在該平臺與患者進行交流，并實時的監控或更改治療方案。

據雅培公司報道，NeuroSphere虛擬診所可為慢性疼痛患者或運動障礙患者提高治療機會，他們要么住所距離護理人員較遠，要么由于新冠病毒的局勢，無法獲得護理或就醫。

?Patient Controller應用程序在2020年7月就已獲得FDA的批準，它是NeuroSphere虛擬診所推出的產品，可提供安全的應用內視頻聊天和集成的遠程編程功能，臨床醫生可以通過該應用程序將新的治療處方遠程傳送至患者的神經刺激設備。它與雅培提供的以下系統兼容：

·?Infinity深腦刺激（DBS）系統，用于患有帕金森綜合征和成人原發性震顫的上肢震顫的患者。

· XR脊髓刺激（SCS）系統適用于患有軀干和/或四肢慢性疼痛的患者。

·?因復雜的局部疼痛綜合征或因痛引起的下肢慢性疼痛患者的背根神經節（DRG）神經刺激系統。

雅培指出，患者只需要帶有流量或Wi-Fi連接的滿電的患者控制器。在整個公共衛生突發事件期間，Medicare將覆蓋遠程編程服務，作為遠程醫療的好處。

根據雅培自己的數據，通常情況下運動障礙患者需要走150英里以上才能到達DBS去問診專家。根據德勤（Deloitte）的最新研究，如果沒有其他解決方案（例如數字和/或遠程醫療選項），這些患者更有可能延遲或放棄護理。

“十年前，我們開始評估患者接受神經調節治療中所必須克服的障礙，從那時起，我們一直在努力尋找一種更好的方式，連接專家機構和患者-目的是使患者有權力選擇他們需要的護理，”雅培神經調節副總裁Keith Boettiger說。?“我們將繼續進行此類投資，并與監管機構合作，以使這些遠程醫療永久工作，因為我們相信患者應該能夠獲得他們所真正需要的護理，而不僅僅是局限于面對面接受醫師治療。?”