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//www.nmpa.gov.cn/ylqx/ylqxggtg/ylqxqtgg/20151123120001156.html?GXMEUwefOdZn=1621930240840

為規(guī)范境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊相關工作，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第4號）要求，食品藥品監(jiān)管總局組織制修訂了醫(yī)療器械注冊證補辦等5個程序，現(xiàn)予發(fā)布，自2016年1月1日起施行。
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? ? ?原《關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊證補辦程序等6個相關工作程序的通告》（食藥監(jiān)辦〔2007〕169號）和《關于發(fā)布申請注銷醫(yī)療器械注冊證辦理程序的通告》（國食藥監(jiān)械〔2007〕634號）文件同時廢止。
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