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國家藥監(jiān)局點名：這些醫(yī)療器械存在危險（附清單）

日期:2022-04-02

統(tǒng)計顯示：2021年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的醫(yī)療器械不良事件報告涉及了醫(yī)療器械分類目錄中的所有類別。其中最受關(guān)注排名前十位的醫(yī)療器械類別已經(jīng)有了結(jié)果。

縣級覆蓋率達到100%??

日前，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告，2021年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)接收到醫(yī)療器械不良事件報告65萬余份，每百萬人口平均報告數(shù)為461份。28個省（自治區(qū)、直轄市）的醫(yī)療器械不良事件報告縣級覆蓋率達到100%。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)基層注冊用戶數(shù)量持續(xù)提升，達到37萬余家，其中醫(yī)療器械注冊人達29436家。

全國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量。2021年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)共收到醫(yī)療器械不良事件報告650,695份，比上年增加21.39%（圖1）。

每百萬人口平均報告數(shù)量。2021年，我國每百萬人口平均醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)為461份，比上年增加14.68%（圖2）。

截至2021年12月31日，在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)中注冊的基層用戶（包括注冊人、經(jīng)營企業(yè)和使用單位）共377,072家，比上年增長7.44%。其中注冊人29,436家，比上年增長8.24%，占注冊基層用戶總數(shù)的7.81%；經(jīng)營企業(yè)219,340家，比上年增長10.29%，占注冊基層用戶總數(shù)的58.17%；使用單位128,296家，比上年增長2.68%，占注冊基層用戶總數(shù)的34.02%（圖3）。

傷害程度為死亡的報告163份??

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的醫(yī)療器械不良事件報告中，使用單位上報562,928份，占報告總數(shù)的86.52%；注冊人上報14,853份，占報告總數(shù)的2.28%；經(jīng)營企業(yè)上報72,567份，占報告總數(shù)的11.15%；其他來源的報告347份，占報告總數(shù)的0.05%（圖4）。

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的醫(yī)療器械不良事件報告中，傷害程度為死亡的報告163份，占報告總數(shù)的0.03%；傷害程度為嚴(yán)重傷害的報告36,610份，占報告總數(shù)的5.63%；傷害程度為其他的報告613,922份，占報告總數(shù)的94.35%（圖5）。

對于事件傷害程度為死亡的不良事件報告，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心督促注冊人開展調(diào)查、評價，并及時進行了處置。在目前完成分析評價的報告中，尚未發(fā)現(xiàn)不良事件與涉及醫(yī)療器械存在明確相關(guān)性，后續(xù)監(jiān)測中也未發(fā)現(xiàn)上述事件涉及產(chǎn)品風(fēng)險異常增高情況。

Ⅲ類和Ⅱ類醫(yī)療器械最多??

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的醫(yī)療器械不良事件報告絕大多數(shù)涉及Ⅲ類和Ⅱ類醫(yī)療器械。其中，涉及Ⅲ類醫(yī)療器械的報告224,287份，占報告總數(shù)的34.47%；涉及Ⅱ類醫(yī)療器械的報告305,645份，占報告總數(shù)的46.97%；涉及Ⅰ類醫(yī)療器械的報告57,108份，占報告總數(shù)的8.78%；未填寫醫(yī)療器械管理類別的報告63,655份,占報告總數(shù)的9.78%（圖6）。

2021年，國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)收到的醫(yī)療器械不良事件報告涉及了醫(yī)療器械分類目錄中的所有類別。其中，報告數(shù)量排名前十位的醫(yī)療器械類別見下表。

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的醫(yī)療器械不良事件報告中，涉及無源醫(yī)療器械的報告423,018份，占報告總數(shù)的65.01%；涉及有源醫(yī)療器械的報告159,212份，占報告總數(shù)的24.47%；涉及體外診斷試劑的報告4,794份，占報告總數(shù)的0.74%；未填寫醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)特征的報告63,671份,占報告總數(shù)的9.78%（圖7）。

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心收到的醫(yī)療器械不良事件報告中，使用場所為“醫(yī)療機構(gòu)”的報告569,693份，占報告總數(shù)的87.55%；使用場所為“家庭”的報告67,369份，占報告總數(shù)的10.35%；使用場所為“其他”的報告13,633份，占報告總數(shù)的2.10%（圖8）。

醫(yī)療器械不良事件信息通報發(fā)布情況

為及時控制醫(yī)療器械風(fēng)險，對可能出現(xiàn)的風(fēng)險提出警示，2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心根據(jù)日常監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險情況，匯總相關(guān)醫(yī)療器械的主要不良事件表現(xiàn)，發(fā)布了1期《醫(yī)療器械不良事件信息通報》，涉及醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品，向相關(guān)注冊人、使用單位等提出風(fēng)險控制建議。

醫(yī)療器械警戒快訊發(fā)布情況

2021年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心密切跟蹤全球醫(yī)療器械監(jiān)管情況，發(fā)布12期《醫(yī)療器械警戒快訊》，匯總了美國、英國、澳大利亞以及加拿大發(fā)布的醫(yī)療器械安全性信息共80條，涉及心室輔助系統(tǒng)、呼吸機、乳房重建假體、導(dǎo)絲、新型冠狀病毒檢測試劑等，為相關(guān)醫(yī)療器械在我國的安全性評價和風(fēng)險控制提供參考借鑒。

有關(guān)情況說明

（一）與大多數(shù)國家一樣，我國醫(yī)療器械不良事件報告通過自發(fā)報告系統(tǒng)收集并錄入到數(shù)據(jù)庫中，即當(dāng)懷疑某種事件可能與醫(yī)療器械有關(guān)時，就可以上報。受報告者主觀意識、經(jīng)驗水平、認(rèn)知程度、甚至所持立場等影響，醫(yī)療器械不良事件的報告可能存在片面性和局限性，如傷害程度判斷不準(zhǔn)確、報告填寫不規(guī)范、信息不完善等，甚至將與醫(yī)療器械無關(guān)的事件也按照不良事件上報，因此統(tǒng)計結(jié)果與實際發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件情況存在偏差。

（二）不同醫(yī)療器械的不良事件報告數(shù)量受使用數(shù)量、風(fēng)險程度、報告意識等諸多因素影響，因此報告數(shù)量的多少不直接代表醫(yī)療器械不良事件發(fā)生率的高低或者風(fēng)險嚴(yán)重程度。

（三）上述統(tǒng)計數(shù)據(jù)來源于國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)中2021年1月1日至2021年12月31日接收的數(shù)據(jù)，統(tǒng)計中由于四舍五入的進位規(guī)則，可能會出現(xiàn)百分比加和不等于100%的情況。

（四）本年度報告完成時，部分嚴(yán)重傷害醫(yī)療器械不良事件報告尚處在調(diào)查和評價的過程中，因此統(tǒng)計結(jié)果為統(tǒng)計時數(shù)據(jù)收集情況的真實反映，并不代表醫(yī)療器械安全性評價的最終結(jié)論。?

結(jié)語???

1.醫(yī)療器械：是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：

（1）疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解；

（2）損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償；

（3）生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持；

（4）生命的支持或者維持；

（5）妊娠控制；

（6）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

2.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測：是指對醫(yī)療器械不良事件的收集、報告、調(diào)查、分析、評價和控制的過程。

3.醫(yī)療器械不良事件：是指已上市的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

4.死亡醫(yī)療器械不良事件報告：指患者最終結(jié)果為死亡的醫(yī)療器械不良事件報告。不表示患者的死亡與使用醫(yī)療器械有明確的關(guān)聯(lián)性。

5.醫(yī)療器械不良事件報告原則：報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確。

導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)報告；創(chuàng)新醫(yī)療器械在首個注冊周期內(nèi)，應(yīng)當(dāng)報告該產(chǎn)品的所有醫(yī)療器械不良事件。

6.國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)注冊要求：注冊人、經(jīng)營企業(yè)和二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶，主動維護其用戶信息，報告醫(yī)療器械不良事件。注冊人應(yīng)當(dāng)持續(xù)跟蹤和處理監(jiān)測信息；產(chǎn)品注冊信息發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在系統(tǒng)中立即更新。鼓勵其他使用單位注冊為國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)用戶，報告醫(yī)療器械不良事件。

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