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2022年4月全球最新獲批藥品和醫(yī)療器械清單

日期:2022-05-10

2022年4月，全球仍穩(wěn)速批準新藥上市。FDA批準9款新藥（NDA/BLA），包含2款新獲批的新分子實體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），1款生物制品藥物（BLA）；EMA新授權4款藥品上市，其中Kimmtrak開創(chuàng)了全球首款T細胞受體（TCR）療法；NMPA批準4個品規(guī)（2個品種）創(chuàng)新藥上市，均為化藥，其中山東羅欣的替戈拉生片是國內(nèi)首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），屬于國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持研發(fā)的高科技成果。

醫(yī)療器械方面，F(xiàn)DA有2個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)批準了6個創(chuàng)新器械上市，國內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在注輸、護理和防護器械，共765項，占28.36%。?

全球藥品獲批情況

?（一）美國FDA批準情況?

圖1：2010—2022年4月FDA藥物批準數(shù)量變化情況

數(shù)據(jù)來源：美國食品藥品監(jiān)督管理局

如圖1，截至2022年5月5日FDA官網(wǎng)披露，2022年4月FDA共完成44項藥品首次批準（不包含暫時批準），其中NDA/BLA批準9款（不包含暫時批準），見表1。其中包括2款新獲批的新分子實體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），1款生物制品藥物（BLA）。

其中VIJOICE是FDA批準的第一種治療PIK3CA相關過度生長譜（PROS）疾病的藥物，PROS 是一系列罕見疾病，其特點是血管、淋巴系統(tǒng)和其他組織的非典型過度生長和異常；IGALMI（Dexmedetomidine，右美托咪定）是FDA批準治療精神分裂癥或I/II型雙相情感障礙相關的激越患者群體的首款口溶舌下膜劑，能迅速起效，是近十年來第一個治療該類病癥的新急性療法，代表著一種幫助患者控制癥狀的差異化療法；VIVJOA是FDA批準的第一個也是唯一一個針對復發(fā)性外陰陰道念珠菌病的藥物，為一款新型的真菌CYP51口服抑制劑。

百時美施貴寶（BMS）旗下全資子公司MYOKARDIA INC申報的CAMZYOS是首個且唯一一個獲得FDA批準的心肌肌球蛋白別構(gòu)可逆性抑制劑。?聯(lián)拓生物于2020年8月11日與MYOKARDIA達成授權引進合作，在中國大陸、香港、澳門、臺灣、泰國和新加坡對CAMZYOS進行開發(fā)和商業(yè)化，交易總金額達1.875億美元，該藥（CDE申報名：Mavacamten膠囊）于2022年2月7日獲CDE納入突破性治療品種。?

表1：2022年4月FDA批準NDA/BLA藥物列表

數(shù)據(jù)來源：美國食品藥品監(jiān)督管理局

（二）歐盟EMA批準情況

截至2022年5月5日EMA官網(wǎng)披露，2012年至2022年4月的推薦上市藥品及新活性物質(zhì)（NAS）數(shù)量情況見圖2。2022年4月EMA未推薦藥品上市。?

圖2：2012—2022年4月EMA推薦上市藥品數(shù)量變化情況

數(shù)據(jù)來源：火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

截至2022年5月5日，EMA在4月新授權4款藥品上市，見表2。

其中Kimmtrak是全球首款T細胞受體（TCR）雙特異性免疫療法、第一個也是唯一一個用于治療不可切除性或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者的療法，曾于2022年1月25日獲得FDA批準上市；Breyanzi是百時美施貴寶（BMS）在歐盟獲批的第二款CAR-T細胞療法，第一款為2021年8月18日獲批上市、用于治療多發(fā)性骨髓瘤的Abecma；Kapruvia是歐洲第一個用于血液透析患者治療慢性腎臟病相關瘙癢（CKD-aP）的療法，其活性成分difelikefalin是一種首創(chuàng)（first-in-class）KOR激動劑，作用于人體外周神經(jīng)系統(tǒng)和某些免疫細胞。?

表2：2022年4月EMA授權藥物列表

數(shù)據(jù)來源：火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫

（三）NMPA批準情況

截至2022年5月5日NMPA披露，2022年4月共批準國產(chǎn)首次注冊藥品52件。按劑型去重后，共40個藥品品種（不同廠家生產(chǎn)同一藥物按同一品種計算）。本月有4個品規(guī)（2個品種）1類創(chuàng)新藥獲批，均為化藥。2022年4月NMPA批準的1類創(chuàng)新藥情況見表3。?

表3：NMPA批準的1類創(chuàng)新藥獲批列表

數(shù)據(jù)來源：國家藥品監(jiān)督管理總局

替戈拉生片（泰欣贊），是山東羅欣藥業(yè)持有及生產(chǎn)的國內(nèi)首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），屬于國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持研發(fā)的高科技成果。該產(chǎn)品2019年在韓國上市，是全球范圍內(nèi)已獲批上市的四款P-CAB類藥物之一，羅欣藥業(yè)曾于2015年與韓國HK inno.N Corporation達成合作協(xié)議，獲得替戈拉生片在中國境內(nèi)獨家研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權益。此次國內(nèi)上市為治療反流性食管炎、改善患者的生活質(zhì)量帶來全新的用藥選擇。

阿布昔替尼片（希必可/CIBINQO），是輝瑞公司研發(fā)的Janus激酶（JAK）1抑制劑。該藥是NMPA批準上市的第5款JAK抑制劑，也是輝瑞的第2款，第1款為2018年獲批上市的枸櫞酸托法替布片。其上市為特應性皮炎患者提供了新的治療選擇。

（三）仿制藥一致性評價情況

截至2022年5月5日CDE官網(wǎng)披露，CDE共承辦藥品一致性評價受理號3757個，2022年4月無新增承辦受理號。截至2022年5月5日，共4042個品規(guī)上市藥品通過一致性評價（包含視同通過1601個品規(guī)），本月共91個品規(guī)的藥品通過一致性評價（包含視同通過14個品規(guī)），按劑型去重后，共57個藥品品種。

目前一致性評價品種通過的注射劑共 1380個品規(guī)（214個品種），本月過評藥品中共計53個品規(guī)（31個品種）的注射劑。2018年至2022年4月通過一致性評價數(shù)量見圖3。