2023年10月26日，全球醫療技術巨頭波士頓科學（NYSE: BSX）公布了2023年第三季度的財務報告。報告顯示，公司第三季度凈銷售額達 35.27 億美元，與去年同期相比，報告增長率為11.2%，運營增長率為11.1%，有機增長率為10.2%。
波士頓科學公司董事長兼首席執行官 Mike Mahoney 表示，公司第三季度業績又實現了強勁增長，這要歸功于全球團隊的辛勤工作以及公司的差異化醫療技術。波士頓科學在類別領導戰略、強大的創新管線和商業執行的支持下，將實現長期有利發展。
#?第三季度財務業績
2023年第三季度，波士頓科學報告的凈銷售額為 35.27 億美元，較報告基礎上增長 11.2%，而公司預期范圍為 8.5%?至 10.5%；運營基礎上增長 11.1%；有機增長 10.2%，而公司預期范圍為 7%?至 9%，所有數據均與上年同期相比。
按業務劃分，波士頓科學的醫療器械部門（MedSurg）較報告基礎增長 10.6%，較運營基礎增長 10.0%，有機增長 9.4%；而心血管部門（Cardiovascular）較報告基礎增長 11.6%，較運行基礎增長 11.7%，有機增長 10.6%。
▲Cardiovascular 管線凈營收
按地域劃分，公司在美國實現了8.5%的銷售增長，在歐洲、中東和非洲（EMEA）實現了14.7%的銷售增長，在亞太地區（APAC）實現了14.8%的銷售增長，在拉丁美洲和加拿大（LACA）實現了22.0%的銷售增長，在新興市場實現了14.4%的銷售增長。
#?公司近期發展動態
今年8月，公司公布 FARAPULSE??脈沖場消融?(PFA)?系統的 ADVENT 關鍵臨床試驗 12 個月的積極結果，滿足主要安全性和有效性終點，并證明 FARAPULSE PFA 系統不劣于標準護理療法。
POLARx? 冷凍消融球囊獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，其中包括 POLARx FIT 冷凍消融球囊導管，用于治療陣發性心房顫動（AF）患者。
今年9月，宣布收購醫療技術公司 Relievant Medsystems, Inc.，該公司開發并商業化了唯一獲得FDA批準的治療慢性脊椎源性腰痛的器械 Intracept?。
發布獲得美國FDA批準的最新一代 WATCHMAN FLX? Pro 左心耳封堵器（LAAC），該設備旨在改善設備放置過程中的可視化、減少設備相關的植入后血栓并能夠為更廣泛的患者解剖結構提供治療。
9月AVVIGO?+?多模態引導系統獲得美國 FDA 的許可，該產品此前已獲得 CE 標志和日本藥品醫療器械管理局（PMDA）批準。該系統采用下一代技術，可提供高質量的血管內超聲（IVUS）成像和冠狀動脈生理評估血管和病變。
10月，宣布推出下一代 LUX-Dx II/II+??可插入式心臟監護儀（ICM）系統，用于長期監測心律失常。
宣布美國 FDA 批準 WaveWriter Alpha??脊髓刺激器（SCS）系統的擴大適應癥，用于治療疼痛性糖尿病周圍神經病變（DPN）。
在經導管心血管治療（TCT）科學研討會上公布了積極數據，證明 AGENT??藥物涂層球囊與未涂層球囊血管成形術相比，在治療支架內再狹窄患者方面具有統計學優勢。
#?2023?全年和第四季度預期指導
波士頓科學公司目前預計 2023 年全年的凈銷售額與上年同期相比，按報告基礎和有機基礎計算均增長約 11%。全年有機凈銷售額指導不包括外幣波動以及收購和剝離所帶來的凈銷售額的影響，因為收購和剝離的凈銷售額少于整個期間的可比凈銷售額。該公司目前根據 GAAP 估算每股收益為 1.00?美元至 1.04 美元，調整后每股收益為 1.99 美元至 2.02 美元。
公司預計 2023 年第四季度的凈銷售額與上年同期相比，按報告計算將增長約 9%?至 11%，按有機增長約 8%?至 10%。此外，公司預計按照 GAAP 計算的每股收益為?0.26 至?0.30?美元，調整后每股收益為?0.49 至?0.52 美元。
# 關于波士頓科學公司
波士頓科學創建于1979年，總部設在美國馬薩諸塞州納提克市，是全球領先的醫療科技公司。1997年，波士頓科學進入中國，在北京、上海、廣州均設立分公司以及研發中心，公司在中國的總部位于上海。波士頓科學擁有超過17,000種產品，并在全球范圍內獲得了超過16,000項授權專利。1992年5月，波士頓科學在紐約證交所成功上市。2013年，波士頓科學的研發投入達到8.61億美金，是全球研發投入最大的醫療器械公司之一。
