2025年1月21日消息，CMDE對(duì)外發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2025年第1號(hào)）》（以下簡稱“《公示》”）。

《公示》披露，依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告）要求，創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室組織有關(guān)專家對(duì)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)進(jìn)行了審查，擬同意以下申請(qǐng)項(xiàng)目進(jìn)入特別審查程序，現(xiàn)予以公示。分別為：? ? ? ?

?????? 1.產(chǎn)品名稱：脫細(xì)胞結(jié)膜基質(zhì)

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　　2.產(chǎn)品名稱：外科生物補(bǔ)片

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　　3.產(chǎn)品名稱：青光眼引流器?

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　　4.產(chǎn)品名稱：金屬增材制造椎間融合器

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　　5.產(chǎn)品名稱：自膨式可載粒子門靜脈支架?

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　　6.產(chǎn)品名稱：連續(xù)無針給藥系統(tǒng)

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　　7.產(chǎn)品名稱：顱內(nèi)取栓支架?

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　　8.產(chǎn)品名稱：分支型術(shù)中支架系統(tǒng)

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　　9.產(chǎn)品名稱：可降解卵圓孔未閉封堵器?

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