2025年3月12日，神經科學醫療技術公司MicroTransponder宣布，在F輪融資中籌集了6500萬美元（合約4.7億人民幣）以支持其Vivistim系統的發展。本輪融資由美國風險投資公司（U.S. Venture Partners）領投，其他現有投資方（如Osage University Partners、Action Potential Venture Capital等）也參與其中。新加入的投資方包括Gilde Healthcare和Longitude Capital。
# Vivistim系統
MicroTransponder公司開發的Vivistim配對迷走神經刺激（Paired VNS?）系統是一種創新的神經調節技術，專門用于中風后上肢功能康復。
該系統結合了迷走神經刺激（Vagus Nerve Stimulation, VNS）與康復訓練，通過增強神經可塑性，顯著改善慢性缺血性中風患者的手部和手臂運動功能。Vivistim系統包含一個植入胸部皮下的神經刺激器，通過電極連接至頸部左側的迷走神經。在門診手術中植入后，設備會在康復訓練期間同步釋放溫和的電脈沖。這種“配對刺激”機制基于神經科學原理：電刺激觸發神經調節物質（如乙酰膽堿和去甲腎上腺素）的釋放，從而強化康復訓練中形成的神經連接，臨床前研究顯示，VNS能擴大康復訓練的效果，促進大腦運動皮層的重組。Vivistim系統在專業治療師操作下使用時，需嚴格按照康復計劃進行。在家庭環境中使用時，患者需在專業培訓后，通過磁鐵激活脈沖發生器進行自主訓練。
相比傳統VNS（主要用于癲癇和抑郁癥），Vivistim的創新點在于將刺激與特定行為訓練同步，開創了神經康復的新模式。其植入過程簡化（僅需45-90分鐘手術）和可調節參數設計（通過體外程控儀）進一步提升了臨床適用性。關鍵臨床試驗（VNS-REHAB）表明，接受6周配對VNS治療的患者在手臂運動功能改善上是對照組的2-3倍，且65%的患者報告日常活動能力顯著提升。期隨訪顯示，治療效果可持續數年。MicroTransponder研發的Vivistim系統是FDA批準的第一款腦卒中康復領域的迷走神經刺激器，于2021年8月獲得FDA批準。MicroTransponder在2023年完成7300萬美元E輪融資，用于擴大Vivistim的商業化及開發迭代產品。公司正探索將該平臺擴展至其他神經系統疾病，如慢性疼痛或認知障礙。MicroTransponder 首席執行官 Richard Foust 表示：“我們已經在五分之一的聯合委員會認證的綜合卒中中心以及二分之一的2024年百強神經脊柱項目中建立了合作計劃。”# 關于MicroTransponder
MicroTransponder 成立于2007年，專注于開發基于神經科學的創新解決方案，旨在通過神經刺激技術幫助患有神經系統疾病的患者恢復感覺和運動功能，提升生活質量。公司目前的主要產品包括Vivistim系統、Serenity系統等。Serenity系統是一款用于治療耳鳴的神經刺激設備，目前正在進行臨床試驗，預計將在未來獲得FDA批準。MicroTransponder計劃將Paired VNS?平臺擴展到更多慢性神經系統疾病的治療領域，包括創傷后應激障礙（PTSD）、強迫癥、恐懼癥和成癮等。聲明：本文僅作信息傳遞之目的，僅供參考。本文不對投資及治療構成任何建議，請謹慎甄別。如涉及醫療器械創新網內容、版權和其它問題，為保障雙方權益，請與我們聯系，我們將立即處理。如有平臺轉載本篇文章，須自行對該篇文章負責，醫療器械創新網網不對轉載引起的二次傳播負責。
