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正文
國務院聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療物資保障組印發(fā)《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》
日期:2020-02-08
為保障疫情防控期間緊急醫(yī)用一次性防護服的供給,確保質(zhì)量安全可控,國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療物資保障組近日印發(fā)通知,要求各省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市工業(yè)和信息化主管部門、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康委,在疫情期間執(zhí)行《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》,共有4條具體措施,屬于此次疫情防控的臨時應急措施,疫情結束后自行解除。
國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療物資保障組關于疫情期間執(zhí)行《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》的通知
肺炎機制醫(yī)療保障發(fā)〔2020〕112號
各
省、自治區(qū)、直轄市及計劃單列市工業(yè)和信息化主管部門、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康委:
??為保障疫情防控期間緊急醫(yī)用一次性防護服的供給,確保質(zhì)量安全可控,在國務院應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機制下,工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委進行了研究,經(jīng)組織專家審議,全國消毒器械標準化技術委員會、全國生物防護產(chǎn)品標準化歸口單位投票表決通過了《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》。現(xiàn)將有關事項通知如下:
??一、各地可按《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》(見附件1,以下簡稱《應急規(guī)范》)要求,采用輻照(鈷60或電子加速器)方式對醫(yī)用防護服進行滅菌,達到《應急規(guī)范》第4章放行條件的,判定為合格的醫(yī)用一次性防護服。
??二、具有相應檢驗檢測資質(zhì)的機構,依據(jù)《醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)》的要求,對輻照滅菌醫(yī)用一次性防護服實施檢驗,對產(chǎn)品性能(一次檢測)、快速檢測生物指示物(一次檢測)、輻照吸收劑量(每滅菌批次檢測)三大類指標進行檢測并出具檢測報告。
??三、采用輻照滅菌方式生產(chǎn)醫(yī)用一次性防護服的企業(yè),應在每件醫(yī)用防護服外包裝上粘貼特殊標識(見附件2),提供符合產(chǎn)品放行要求的檢測報告,并確保每件產(chǎn)品符合《應急規(guī)范》及相關質(zhì)量標準的要求。輻照企業(yè)在提供輻照滅菌服務時,應在外包裝箱指定位置粘貼輻照標簽(包括:輻照企業(yè)名稱、輻照日期、輻照批號等信息)。
??四、醫(yī)療用品經(jīng)銷機構、醫(yī)療機構在接收和使用應急醫(yī)用一次性防護服時,應注意核對檢測報告、特殊標識及輻照標簽,并確保在有效期內(nèi)的應急醫(yī)用一次性防護服方可進入重癥隔離防護病區(qū)(房)使用。
??以上措施屬于此次疫情防控的臨時應急措施,疫情結束后自行解除。
??附件:??1.醫(yī)用一次性防護服輻照滅菌應急規(guī)范(臨時)
??2.標識說明
工業(yè)和信息化部
國家藥品監(jiān)督管理局國家衛(wèi)生健康委員會2020年2月7日
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