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AffaMed Therapeutics宣布與北京天壇醫院及北京無疆科技簽訂戰略合作協議。致力于滿足全球眼科、神經和精神系統疾病治療需求的臨床階段創新生物醫藥公司 AffaMed Therapeutics于近日參加“2021年中國國際服務貿易交易會”，并宣布與首都醫科大學附屬北京天壇醫院及北京無疆腦智科技有限公司簽訂戰略合作協議，三方將就推動數字療法在神經系統疾病中的應用和發展進行深入合作。此次戰略合作以數字療法在神經系統疾病中的應用作為主要研發領域，集中各方在技術開發、臨床設計及運營、臨床實踐方面的資源和經驗優勢，在臨床試驗中驗證數字療法的安全性及有效性，共同推進數字療法在國內的開發進程和應用落地。
百濟神州攜重磅創新產品首次亮相服貿會。本屆服貿會首次增設健康衛生服務專題展，百濟神州作為專題展戰略合作伙伴，全面展示了公司通過全球化發展所取得的創新腫瘤藥物豐碩成果，并借助大會增進對外交流，以期未來與更多國家和地區共享全球品質、可及可負擔的創新藥物。本次，百濟神州重點呈現三款自主研發并已實現自主產業化、商業化的抗癌創新藥，包括：百悅澤(澤布替尼膠囊)、百澤安(替雷利珠單抗注射液)、百匯澤(帕米帕利膠囊)。
復宏漢霖攜抗腫瘤產品參展服貿會。公司于首鋼園區5號館S5T009展臺展出3款已上市產品及豐富的在研生物藥產品管線，包括抗腫瘤產品國內首個生物類似藥漢利康(利妥昔單抗)、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優(曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac)和公司首款創新生物藥斯魯利單抗(抗PD-1單抗)，以及自身免疫疾病治療產品漢達遠(阿達木單抗)。其中斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型(MSI-H)實體瘤的上市注冊申請有望于2022年上半年獲批，成為國內首個用于治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。
在中國國際服務貿易交易會首鋼園會場舉辦的“北京日”暨“投資北京洽談會”活動上，嘉會醫療與北京市政府正式簽署合作框架協議，以進一步優化國際醫院布局、豐富區內國際高端醫療資源為目標，在朝陽區投資建設北京嘉會國際醫院，加入“兩區”建設的發展隊伍。嘉會醫療計劃以總投資不低于100億元打造占地11公頃的三級甲等綜合性醫院。新醫院將設500張床位，以四大專科卓越中心 -- 腫瘤中心、婦女醫學中心、心腦中心和骨科及運動醫學中心為核心，結合綜合及專科門診部的設立，構建 “三級醫院+門診部”的國際化分級診療體系，充分發揮嘉會醫療的國際化醫療資源優勢。?
值2021年中國國際服務貿易交易會召開之際，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥與康圣環球基因技術有限公司在服貿會上簽署戰略合作備忘錄。合作達成后，雙方將加強服務資源與信息資源對接，就臨床試驗中生物標志物的研究及轉化展開深度合作，并共同探索提升血液腫瘤相關生物標記物檢測方法的可及性。雙方將探索提高中國T315I檢測的可及性，實現攜T315I突變CML患者的精準篩查，幫助其盡快接受精準有效的藥物治療；并推動CML患者的精準化和個性化治療，為更多患者帶來長期生存獲益。
百時美施貴寶宣布，依托粵港澳大灣區實施的“港澳藥械通”政策，其免疫腫瘤創新藥物逸沃(伊匹木單抗注射液)在香港大學深圳醫院正式投入臨床使用，第一批患者開始獲益。百時美施貴寶表示將攜手大灣區的臨床專家，為更多患者提供創新的治療選擇。在香港特別行政區，逸沃已獲批的適應癥為不可切除或轉移性黑色素瘤。同時，歐狄沃(納武利尤單抗注射液)聯合逸沃雙免疫聯合治療方案在香港特別行政區已獲批的適應癥包括：不可切除或轉移性黑色素瘤、轉移性非小細胞肺癌、晚期腎細胞癌、以及微衛星高不穩定性(MSI-H)/錯配修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸癌。
丹納赫攜手北京順義區政府加速本土化進程。丹納赫將投資6000萬美元用于頗爾順義生產基地的產能擴張，同時順義區人民政府將以服貿會為契機，不斷優化營商環境，為頗爾項目在順義區的快速拓展提供產業政策支持。頗爾順義生產基地產能擴張項目被列入“北京‘兩區’建設重點項目”。今年4月，位于北京順義區的頗爾中國一次性技術生產基地正式投產。該工廠是丹納赫生命科學平臺旗下的頗爾集團在亞洲建立的首家一次性技術生產基地，其力求依托頗爾的先進產能和技術，以及一次性技術方面具備的深厚經驗，支持疫苗及生物藥的更快上市。從工廠收購至首批貨物發運，頗爾項目團隊應用丹納赫商業系統DBS工作方法，僅用不到4個月時間完成千平米高等級潔凈車間的選址、設計、建設、驗證和投產，搭建了國內同類產品產線中最高水平的潔凈間，其發運的首批產品全部供應中國新冠疫苗項目。
康樂保助力發布《中國脊髓損傷者生存質量白皮書》。9月5日國際脊髓損傷日來臨之際，由中國肢殘人協會、中華醫學會泌尿外科學分會尿控學組、全國脊髓損傷者關愛行動和康樂保中國聯合舉辦的“2021國際脊髓損傷日公益直播活動”在北京順利落幕。會議期間，中國脊髓損傷者疾病負擔及生活質量調研項目組首次發布《中國脊髓損傷者生存質量白皮書(2021版)》，引發了社會各界對中國脊髓損傷患者群體的關注。此次《白皮書》重點圍繞中國脊髓損傷患者基本情況、膀胱管理和并發癥、疾病負擔和生活質量三方面進行解讀，全面反映中國脊髓損傷患者生存現狀，呼吁更多社會力量為脊髓損傷患者回歸社會提供幫助。
III期臨床達預設終點，綠葉制藥有望推出全球唯一戈舍瑞林微球制劑。綠葉制藥集團宣布，其自主研發的抗腫瘤創新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已在中國完成治療前列腺癌的III期臨床研究，達到預設終點。目前，戈舍瑞林上市的唯一劑型為皮下植入劑，也是目前前列腺癌治療的一線藥物。
甘萊宣布FXR激動劑ASC42治療原發性膽汁性膽管炎的臨床試驗申請獲中國國家藥監局受理。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳(best-in-class)的新型高效選擇性非甾類FXR激動劑。
生命科學研究工具的全球領導者Avidity Science宣布，其已將子公司Lab Products, LLC和Harford Systems, LLC出售給Gen Cap America, Inc. ，后者是一家專注于中低端市場收購的私募股權公司。Lab Products和Harford是在Gen Cap的第七期基金進行的第14次平臺收購。Lab Products和Harford Systems領導團隊在這項交易中維持原狀，John Soper繼續總體負責新成立的公司。
