醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
各有關(guān)單位:
為貫徹落實(shí)中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)的意見》(廳字〔2017〕42號(hào)),進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)工作,擴(kuò)大免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄和免于臨床試驗(yàn)體外診斷試劑目錄(以下合稱豁免目錄)范圍,我中心啟動(dòng)了2022年度豁免目錄的制修訂工作。
在前期工作基礎(chǔ)上,我中心形成了《建議新增和修訂的免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄(2022年征求意見稿)》(見附件1),即日起在中心網(wǎng)站公開征求意見。同時(shí),也請(qǐng)各有關(guān)單位對(duì)2021年發(fā)布的豁免目錄提出建議新增和修訂的意見。相關(guān)意見或建議,請(qǐng)?zhí)顚懸庖姺答伇恚ㄒ姼郊?、3),并于2022年8月8日前發(fā)送至郵箱:huangyl@cmde.org.cn。發(fā)送郵件時(shí),請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“2022年豁免目錄意見反饋”。
附件:1.建議新增和修訂的免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄(2022年征求意見稿)(下載)
2.豁免目錄意見反饋表-MD
3.豁免目錄意見反饋表-IVD
國家藥品監(jiān)督管理局?
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2022年7月5日