2023年12月7日，BD（紐約證券交易所代碼：BDX）宣布MiniDraw?毛細血管指尖采血系統(tǒng)獲批FDA 510（K）。
70多年來，靜脈穿刺（一般指的是從手臂的靜脈抽血）一直是采血的標準方法，這主要是因為用這種方法采血得到的血液樣本質量很高，但是這種采血方法一直存在著這么幾個缺點：
身體和心理上的不適：對于那些靜脈管徑小、暈針、容易出現(xiàn)血管迷走神經性暈厥的個人而言，經肘前臂靜脈抽血是一種非常糟糕的體驗；
不方便：個人若是需要做肘前臂靜脈抽血，一般要專門前往醫(yī)院采血，這樣很容易破壞個人的日程安排。
抽血量大：經肘前臂靜脈抽血一般需要抽4-10mL血。
培訓時間長：負責抽血的人員往往需要經過培訓才能把握好穿刺的角度和位置，需要較多的訓練。
但是BD的這款毛細血管指尖采血系統(tǒng)，采集的血液樣本量很少，但是采集得到的樣本質量又足以保證實驗室檢測的質量。而且這款采血系統(tǒng)和傳統(tǒng)的靜脈采血方法相比，侵入性更小。此外，采血的地點也會因此不再局限于專門的血液采集點，零售藥房、雜貨店、小診所以后都可能提供采血服務，整個血液檢測的流程都可能因此改變。
這次FDA批準的范圍是允許MiniDraw?毛細血管指尖采血系統(tǒng)應用于脂質面板測試、選定的化學測試以及血紅蛋白測定和血細胞比容測定。這些測試屬于最常見的實驗室測試，可用于診斷和監(jiān)測從高血壓到高膽固醇的各種慢性疾病。BD計劃在未來讓這款指尖采血系統(tǒng)應用于更多的血液檢測項目。
# 關于MiniDraw?毛細血管指尖采血系統(tǒng)
MiniDraw?毛細血管指尖采血系統(tǒng)由毛細血管采血管和指套（有四種尺寸，材料為聚丙烯+著色劑）組成，使用該系統(tǒng)采血的人員應該也經過一定的培訓。
其中毛細血管采血管由三部分和血液接觸最多的組件組成：采集器（collector，由甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、丁二烯和苯乙烯制成，僅在采集時使用）、帶有集成蓋的蓋子（cap with integrated lid，由聚丙烯+熱塑性彈性體（TPE）制成）以及容器（container，由聚丙烯制成）。此外，整個采血管含K2EDTA，能夠防止血液標本凝固。（資料來源于k230493）
除此之外，BD還提到了與Babson Diagnostics的合作。2022年5月，BD宣布會加深與Babson Diagnostics的合作（2020年確定合作），以推進后者的BetterWay?血液檢測生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展。
這個血液檢測生態(tài)系統(tǒng)包括主要是為了在不犧牲血液檢測質量或準確性的情況下，提高血液監(jiān)測的效率，涉及血液樣本采集、樣本制備、樣本分析三大部分，其中BD的MiniDraw?血液采集系統(tǒng)和Babson 專有的自動樣本處理和分析技術是這個生態(tài)系統(tǒng)不可或缺的一部分。
Babson Diagnostics正式成立于2017年，公司總部位于美國德克薩斯州，公司致力于打造一個基于毛細血管樣本采集的血液檢測生態(tài)系統(tǒng)BetterWay?。公司的名字Babson Diagnostics是為了紀念Arthur L. Babson博士（1927-2016年），一位著 名的科學家和企業(yè)家。他發(fā)明的生化程序和免疫測定技術徹底改變了20世紀的血液診斷檢測領域。
2021年6月29日，該公司宣布在B輪融資中獲得了3100萬美元，領投方為Emerald Development Managers，跟投的還有西門子醫(yī)療、Prism Venture Management、Lago Consulting & Services和Emerald Development Managers。
2020年9月24日，該公司宣布在A輪融資中獲得了1370萬美元，領投方為西門子醫(yī)療、Prism Venture Management、Lago Consulting & Services和Genesis Merchant Capital。
該公司與西門子醫(yī)療和BD有深入合作關系（主要是西門子醫(yī)療孵化出來的），開發(fā)了一種用于診斷性血液檢測的模型。由這種模型得到的血檢結果準確性高，而且需要的血液量是傳統(tǒng)靜脈穿刺方法的十分之一。
公司的創(chuàng)始人Eric原來是西門子產品組合和產品管理副總裁，還擔任過西門子醫(yī)療臨床實驗室自動化和IT業(yè)務的全球負責人。公司的首席執(zhí)行官兼董事David Stein也來自西門子醫(yī)療，原來是西門子醫(yī)療的全球戰(zhàn)略主管兼分子診斷總裁。
